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梅里埃革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡(GN) 用于來(lái)源于人體并經(jīng)過(guò)分離培養(yǎng)的常見(jiàn)具有臨床意義的革蘭氏陰性菌的自動(dòng)鑒定。
更新時(shí)間:2025-09-16
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梅里埃革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌鑒定卡(GP) 用于來(lái)源于人體并經(jīng)過(guò)分離培養(yǎng)的常見(jiàn)具有臨床意義的革蘭氏陽(yáng)性菌的自動(dòng)鑒定。
更新時(shí)間:2025-09-16
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梅里埃芽胞菌鑒定卡(BCL) 【描述】芽胞菌鑒定卡基于已經(jīng)確定的生化方法并采用新開(kāi)發(fā)的底物。共有46種檢測(cè)碳源利用、抑制和耐藥性以及酶類(lèi)活性的生化試驗(yàn)。獲得最終鑒定結(jié)果大約需要 14小時(shí)。
更新時(shí)間:2025-09-22
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梅里埃棒狀桿菌鑒定卡(CBC) 規(guī)格:20片/盒 一盒起訂 【儲(chǔ)存條件及有效期】 封閉儲(chǔ)存于 2~8℃。有效期 18 個(gè)月。
更新時(shí)間:2025-09-22
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梅里埃奈瑟氏球菌和嗜血桿菌鑒定試劑盒 檢驗(yàn)原理:API NH 試驗(yàn)條由 10 個(gè)含有干燥底物的微量小管組成,可進(jìn)行 12 項(xiàng)鑒定試驗(yàn)(酶和糖發(fā)酵試驗(yàn)),并可檢測(cè)青mei素酶(特別是流感嗜血菌、副流感嗜血菌、卡他莫拉菌(卡他布蘭漢菌)和淋病奈瑟菌)。孵育過(guò)程中,所產(chǎn)生的最終代謝產(chǎn)物通過(guò)自然反應(yīng)或加入附加試劑而變色。鑒定結(jié)果可根據(jù)說(shuō)明書(shū)的判讀表進(jìn)行讀出,也可參照生化譜檢索手冊(cè)或鑒定軟件得到。
更新時(shí)間:2025-09-22
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梅里埃彎曲桿菌鑒定試劑盒 檢驗(yàn)原理:試劑條由 20 個(gè)含干燥底物的微型小管組成,分為兩部分。第一部分(酶和常規(guī)試驗(yàn))用濃的菌懸液接種,加入懸液后使底物溶解,在有氧條件下孵育,所產(chǎn)生的最終代謝產(chǎn)物通過(guò)自然反應(yīng)或加入附加試劑而變色。第二部分(同化或抑制試驗(yàn))接種于最小培養(yǎng)基并且在微需氧條件下培養(yǎng),若細(xì)菌能利用相應(yīng)的底物或能耐受測(cè)定的抗生素就可以生長(zhǎng)。反應(yīng)結(jié)果根據(jù)判數(shù)表讀取。
更新時(shí)間:2025-09-22
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